
Chargé affaires réglementaires
- Lyon
- CDI
- Temps-plein
- Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM)
- Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),
- Participer à la rédaction du module 1
- Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé
- Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés.
- Participer à la définition de la stratégie réglementaire
- Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu'aux lancements de nouveaux produits.
- Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements.
- Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply)
- Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre
- Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant
- Expérience soumissions zone France ou Europe
- Lyon 7e - 69
- CDI