Infirmier diplome d'etat en recherche clinique / service de rhumatologie - h/f
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
Bordeaux, Gironde
CDD
Temps-plein
Il y a 1 mois
Description entreprise :Situé dans une ville attractive, proche du bassin d’Arcachon et des Pyrénées, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, classé parmi les premiers au classement des CHU de France, le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux assure ses missions de soin, de recherche, d’enseignement et de prévention au bénéfice de la population de la Métropole de Bordeaux et de sa région environnante.Fort de 14500 agents et plus de 180 métiers, il regroupe ses activités sur trois sites hospitaliers, les groupes hospitaliers Pellegrin et Saint-André à Bordeaux et le groupe hospitalier Sud à Pessac. Etroitement liés à l'Université de Bordeaux, ils participent de manière constante à la formation médicale, chirurgicale, pharmaceutique et odontologique de la région ainsi qu'à la recherche fondamentale en liaison avec les unités INSERM et CNRS avec des nouvelles techniques innovantes.Situé à Bordeaux, proche de Mérignac, le Groupe Hospitalier Pellegrin est le plus important des sites du CHU de Bordeaux. Il constitue un centre de soins aux compétences et équipements très étendus.Description du poste :Le CHU de Bordeaux recrute un(e) Infirmier(e) diplômé(e) d’état en recherche clinique au sein du service de Rhumatologie.PRESENTATION DU SERVICELe service de Rhumatologie regroupe 1 secteur d’hospitalisation conventionnel (20 lits – 16 chambres), 1 hôpital de jour (13 box), 6 salles de consultation externe et 1 salle d’échographie.Les spécialités médicales reposent sur la prise en charge du patient dans les différentes phases de sa maladie : prévention, diagnostique, curative. Les pathologies les plus souvent rencontrées sont : la Polyarthrite Rhumatoïde, la Spondylarthrite ankylosante, le Rhumatisme Psoriasique, la Pseudo-polyarthrite Rhizomélique, le Lupus Erythémateux Systémique, la Sclérodermie Systémique, la Goutte, le Syndrome de Gougerot-Sjögren, et d’autres pathologies auto-immunes et auto-inflammatoires.Le service est labellisé depuis 2017 Centre de références des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares.Le service est impliqué dans la recherche clinique académique et industrielle, de phase Ib à IV avec une file active d’environ 60 protocoles.L’IDE de recherche clinique (IDE RC) recruté(e) sera intégré(e) dans une équipe dynamique constituée de deux Attachées de Recherche Clinique (ARC), un Chef de Projet, une Adjointe Administrative et un Coordinateur d’Etudes cliniques (CEC).OBJECTIFS PRINCIPAUX DU POSTELes objectifs principaux du poste d’IDE RC dans le service de Rhumatologie sont :1/ d’assurer les missions de support à l’investigation2/ d’assurer des missions générales d’IDE pour le bon déroulement des protocoles d’étude dans le service3/ d’assurer le bon suivi des études en cours dans le serviceL’IDE RC assiste l'investigateur tout au long de l'essai, de l'initiation à la clôture de l'essai clinique dans un service hospitalier. Elle travaille sous la responsabilité du Coordonnateur d’Etudes Cliniques du pôle Spécialités Médicales.Elle contribue à la qualité des essais en respectant le code de déontologie et les bonnes pratiques cliniques (BPC). l’IDE RC réalise les missions d’ARC/TEC et les missions d’IDE.DOMAINES D’ACTIVITES ET PRINCIPALES TACHES DU POSTE1/ Domaine support investigateur et administratif :
Aider l’investigateur et l’ARC à la programmation des RDV des visites selon le calendrier protocolaire.
Participer aux visites de faisabilité et/ou mise en place aux côtés de l’investigateur et de l’ARC.
Aider l’ARC à la saisie des données dans les cahiers d’observation (CRF-eCRF)
Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et élaboration des coûts dédiés à la recherche
Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d’activité : formation aux différents aspects spécifiques de l’essai, élaboration de documents de synthèse, d’aide-mémoire aves les éléments clé d’un essai…
Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d’activité incluant l’information des équipes intra et interservices, la participation aux staffs de service
Organisation de la vérification des données en vue des monitorages : planification de la visite de l’ARC promoteur avec l’investigateur, impression des documents papier le cas échéant, gestion des contacts avec le promoteur…
Gérer les prélèvements sanguins centralisés des protocoles dans le respect des procédures :
Préparation/prélèvement/traitement/centrifugation/stockage des échantillons/ contacts avec les transporteurs.
Gérer le stock de matériel de prélèvement en collaboration avec les ARCs :
Vérification des dates de péremption
Destruction des kits périmés
Assurer l’entretien et la maintenance du congélateur : traçabilité, nettoyage et dégivrage trimestriel, relevé mensuel de température.
Préparation des éléments de file active et d’activité sous forme synthétique et graphique (listing prescreening, screening, tableaux pour suivi des visites patients)
Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d’activité
Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.) :
Remplissage et transmission des tableaux de suivi d’activité (études à promotion CHU ou externes),
Remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation
Mise à jour des classeurs investigateur
Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
Suivi des événements indésirables
Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)
2 / Domaine du Soin
Améliorer la qualité de l’information dispensée au patient en complément de l’investigateur : consentement éclairé, écoute et soutien.
Exécuter des prescriptions médicales par la réalisation d’actes infirmiers inhérents au protocole de l’essai clinique (prélèvements sanguins, administration de traitements, prise de signes vitaux, questionnaires de qualité de vie…).
Réalisation des ECG, EFR et autres soins protocolaires avec le matériel fourni par l’étude.
Profil recherché :Compétences requises :
Pré-requis :
Diplôme d'Infirmier(e) diplômé(e) d'étatFormation d’Attaché de recherche clinique souhaitée
Techniques :
Diplôme d’IDEUne formation complémentaire de recherche clinique est fortement conseilléeMaîtrise de la bureautique (Excel, Word, Powerpoint)Bon niveau d’anglais apprécié
Organisationnelles :
Rigueur et organisationQualités rédactionnellesAutonomieAdaptabilité
Relationnelles :
Esprit d’équipe et d’initiativeBon sens relationnelDynamismeLe contact avec les professionnels et avec les patients nécessite des aptitudes relationnelles certainesPersonne à contacter – Téléphone :Steeve BROUSSEAUTél. 05 56 79 49 19DATE LIMITE DE DÉPÔT DE CANDIDATURES : 31/01/2024, 17 heures délai de rigueur
