
Ingénieur(e) Production Pharmaceutique
- Paris
- CDI
- Temps-plein
- Piloter et optimiser les procédés de fabrication et de conditionnement dans un environnement GMP.
- Contribuer à la résolution de problèmes techniques et qualité (déviations, CAPA, investigations).
- Assurer la documentation qualité en conformité avec les BPF et les standards internes.
- Participer à des projets d’amélioration continue et d’optimisation de la productivité.
- Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Maintenance et Industrialisation.
- Diplôme d’ingénieur ou Master scientifique (pharmacie, biotechnologies, génie des procédés…).
- Une expérience en production, qualité ou industrialisation dans l’industrie pharmaceutique ou de la santé.
- Connaissance des BPF/GMP et intérêt pour l’amélioration continue.
- Rigueur, organisation et bon relationnel.
- 📍 Localisation : France
- 📅 Démarrage : à convenir
- 📝 Contrat : CDI, CDD ou mission de transition
- 💡 Environnement stimulant, projets stratégiques et accompagnement