Ingénieur R&D - H/F

Eurobio Scientific

  • Les Ulis, Essonne
  • CDI
  • Temps-plein
  • Il y a 6 heures
L'entrepriseLe groupe Eurobio Scientific est un acteur impliqué dans la recherche et la commercialisation de produits de diagnostic spécialisés, notamment pour la transplantation et les maladies infectieuses, et de produits pour la recherche dans le domaine des sciences de la vie.Basé en région parisienne, Eurobio Scientific possède des filiales aux États-Unis (San Diego et Chicago) et en Europe (Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Belgique, Pays-Bas et Italie).Chez Eurobio Scientific, nous façonnons l'avenir des soins de santé grâce à l'innovation, la collaboration et l'expertise.Rejoignez notre équipe et participez à des projets qui améliorent la vie des gens dans le monde entier tout en faisant progresser votre carrière dans un environnement dynamique et gratifiant !Pour mieux nous connaitre :Le posteNotre société est à la recherche de son/sa futur(e) :Ingénieur R&D (H/F)Au sein du service R&D, vous serez en charge de la conception et du développement de nouveaux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.Plus en détail, vos missions seront les suivantes :
  • Gérer des projets de conception ou développement de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
  • Utiliser des techniques de biologie moléculaire principalement la qPCR
  • Rédiger des cahiers des charges
  • Rédiger des dossiers de conception CE-IVDR
  • Effectuer une veille concurrentielle et scientifique
Cette liste est non exhaustive et pourra évoluer en fonction de vos attentes et de votre potentiel.Profil recherchéTitulaire d'un Bac +5 ou d'un doctorat dans le domaine scientifique idéalement en biologie moléculaire, vous avez une expérience réussie sur un poste similaire.Votre parcours académique et professionnel vous a permis d'acquérir de solides connaissances en biologie moléculaire tel que la maitrise des techniques d'extraction d'acides nucléiques et de qPCR. Vous maitrisez également les outils Outils bio-informatiques pour le design de primers et de sondes fluorescentes.Vous connaissez les évolutions de la réglementation des dispositifs médicaux de diagnostic in-vitro (DMDIV) et connaissez la norme ISO 13485 :2016 pour les exigences qualité en matière de conception.Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre esprit d'analyse.Enfin, vous aimez le travail en équipe et vous souhaitez rejoindre un environnement stimulant ?Alors rejoignez-nous ! Ce poste est fait pour vous !

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