L'entrepriseLe groupe Eurobio Scientific est un acteur impliqué dans la recherche et la commercialisation de produits de diagnostic spécialisés, notamment pour la transplantation et les maladies infectieuses, et de produits pour la recherche dans le domaine des sciences de la vie.Basé en région parisienne, Eurobio Scientific possède des filiales aux États-Unis (San Diego et Chicago) et en Europe (Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Belgique, Pays-Bas et Italie).Chez Eurobio Scientific, nous façonnons l'avenir des soins de santé grâce à l'innovation, la collaboration et l'expertise.Rejoignez notre équipe et participez à des projets qui améliorent la vie des gens dans le monde entier tout en faisant progresser votre carrière dans un environnement dynamique et gratifiant !Pour mieux nous connaitre :Le posteEurobio Scientific recherche son/sa futur(e) :STAGIAIRE ASSURANCE QUALITE (projet) - H/FDans le cadre de notre projet visant à ouvrir une gestion de projet pour le suivi et la mise en conformité de la documentation de nos produits dangereux le service Assurance Qualité est à la recherche de son/sa futur(e) stagiaire.Au cours de ce stage, tu auras l'opportunité de participer à des missions variées liées à la conformité réglementaire et à l'assurance qualité de nos produits.Plus en détails, tes principales missions seront les suivantes :
Intégrer et alimenter une base de données pour l'enregistrement des substances dangereuses
La société s'équipe d'un logiciel permettant de suivre l'ensemble de ces substances, qu'elles soient dangereuses ou non. Tu participeras à la mise en œuvre et à l'intégration du logiciel au sein de la société. Cela consistera notamment à l'enregistrement et la mise à jour des Fiches De Sécurité conformément aux règlements REACH n°1907/2006 et CLP n°1272/2008. Tu utiliseras notre nouveau logiciel spécialement conçu pour cette tâche, contribuant ainsi à garantir la sécurité de nos produits.Le projet s'étendra également sur d'autres aspects tels que la participation à la déclaration des substances dangereuses, la formation du personnel et la révision des étiquettes en production.
Réaliser des missions liées au service Assurance Qualité
Tu pourras participer à diverses missions du service AQ en lien avec la norme ISO 13485 version 2016, notamment tu pourras travailler sur les actions correctives et préventives de la société ou bien sur le logiciel de gestion documentaire du système de management de la qualité.Cette liste est non exhaustive et pourra évoluer en fonction de tes attentes et de ton potentiel.Profil recherchéTu prépares un diplôme niveau Bac +4/5 dans le domaine de la chimie, de la pharmacie, de la sécurité ou tout autre domaine pertinent.La connaissance des réglementations REACH n°1907/2006 et CLP n°1272/2008 constituerait un atout majeur.Tu es rigoureux(se), dynamique, autonome, force de proposition et organisé(e).Tu as un bon niveau d'anglais (écrit et lu principalement).Tu es à l'aise avec les outils informatiques standards (Word, Excel, etc.).Enfin, tu souhaites apprendre au sein d'une entreprise de biotechnologie innovante, reconnue dans le diagnostic in vitro et en constante évolution ?Alors n'hésite plus à nous rejoindre !
