Responsable Affaires Réglementaires et Qualité Export F/H CDD 4 mois

Juva Santé

  • Ile-de-France
  • CDD
  • Temps-plein
  • Il y a 13 jours
Description de l'entreprise :Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, podologie, stress/sommeil, digestion, équilibre, nutrition, rhume, allergies, hygiène sexuelle, etc.).Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a 35 ans.Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Juvamine, Mercurochrome, Intimy, Ricqlès, Esprit Bio et Marie-Rose.
Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver.Nos 400 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi.Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale, guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité.Missions :Dans le cadre d'un congé maternité au sein de JUVA SANTE INTERNATIONAL, nous recherchons un/une Responsable Affaires Réglementaires et Qualité Export pour un CDD de 4 mois.Rattaché(e) au Directeur Juva Santé International, vous assurez la conformité des produits et des dossiers réglementaires en vue de leur mise sur le marché à l'international.Votre rôle est transverse, vous faites le lien entre les différentes parties prenantes et vous managez une équipe de 3 personnes.Votre poste s'articule de la façon suivante :
  • Management de l'équipe du service ARE & Qualité
  • Suivi et respect du budget
  • Validation des produits en développement
  • Validation et suivi des plannings annuels
  • Pilotage opérationnel de la validation réglementaire des produits en rénovations
  • Pilotage de l'enregistrement et du renouvellement des produits du catalogue auprès des autorités dans les marchés cibles
  • Pilotage des conformités et enregistrements produits à l'international
  • Pilotage de la qualité produit et des process internes
  • Communication et suivi des plannings aux équipes internes du groupe
  • Veille réglementaire et identification des impacts
  • Suivi des missions qualité et Process
  • Pilotage des sujets stratégiques nécessitant l'expertise réglementaire ou qualité et collaboration avec les différentes parties prenantes
Profil recherché :De formation Bac +5 scientifique (Pharmacie, Agronomie, cosmétiques, nutrition) en lien avec les métiers de la santé, vous disposez d'une expérience en affaires réglementaires, de 5 ans minimum, dans le domaine agro-alimentaire, des compléments alimentaires et connaissance sur aspects distributions DM/ /Biocides serait un plus.Ce poste en CDD de 4 mois est pour vous si vous :
  • Maitrisez les statuts réglementaires (par ordre de priorité) : Compléments Alimentaires, Biocide, DM (partie distribution en particulier).
  • Êtes autonome, agile et que vous savez prendre des initiatives.
  • Vous faites preuve de rigueur, vous maitrisez la gestion de projets et savez déléguer/travailler en équipe.
  • Vous êtes organisé(e), adaptable, curieux(se), avec un bon relationnel, un esprit d'analyse et de synthèse.
Type de contrat : CDD

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