Directeur qualité en industrie Affaires Pharmaceutiques (H/F)

Manpower

  • Asnières-sur-Seine, Hauts-de-Seine
  • 100 000-110 000 €/an
  • CDI
  • Temps-plein
  • Il y a 1 mois
L'entrepriseManpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Directeur qualité en industrie et Affaires Pharmaceutiques -PR - (H/F) expérimenté site exploitantLes missionsEn tant que Pharmacien Responsable H/F , les principales missions seront :
Sur la Qualité:
- Coordonner les équipes qualité des différents sites dans la mise en œuvre de la politique qualité et des ajustements nécessaires à l’amélioration du système de management de la qualité
- Animer la démarche Qualité et pilote la politique Qualité
- Concevoir, mettre en œuvre et garantir le fonctionnement du Système Qualité en conformité avec le référentiel ISO 9001 et les référentiels de Bonnes Pratiques Pharmaceutiques applicables
- Être support de l’amélioration continue :
- Assurer la maitrise documentaire des documents du Système Qualité
- Planifier et garantir l’efficacité des audits internes
- Mettre en place les actions de formation à a Qualité qui s’avéreraient nécessaires
Pour les Affaires pharmaceutiques :
- Garantir l’application des procédures requises par les Bonnes Pratiques Pharmaceutiques
- Être le support et le référent documentaire auprès des différentes directions
Afin de répondre à leurs interrogations en matière de législation pharmaceutique
- Être force de proposition concernant les stratégies réglementaires associées au développement de l’entreprise et notamment les nouveaux services
- Répondre aux clients pour des motifs d’ordre réglementaire
- Répondre aux demandes de l’ANSM
-Expertise, agrément de nouveaux fournisseurs et sous traitants
-Définir les politiques de qualification , validation, auto inspections , audits externesLe profilPharmacien diplômé et thésé
Déplacements à prévoir sur l’ensemble du territoire sur 5 sites
10 ans minimum d’expérience à un poste similaire , connaissance site exploitant , ou sur site de production ou de distribution de produits pharmaceutiques.
Maitrise impérative de l’anglais professionnel
Réalisation d'audits.
Management d’une dizaine de personnes : personnes gérant l’AQ centrale, les affaires réglementaires, les PR sur site, la base de données client.Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

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