
Responsable Affaires Réglementaires Senior Europe / US F/H
- Archamps, Haute-Savoie
- CDI
- Temps-plein
- Définir les stratégies d’enregistrement des produits et assurer leur mise en œuvre par l’équipe règlementaire ;
- Conduire la transition des dispositifs médicaux de Vivacy au MDR 2017/745 ;
- Superviser la rédaction et la maintenance des dossiers techniques et leur soumission à l'Organisme Notifié/Autorités Compétentes ;
- Piloter le processus d'évaluation réglementaire des changements et leur soumission à l'Organisme Notifié/Autorités Compétentes ;
- Être représentant réglementaire dans le processus Conception : - Proposer et mettre en œuvre des stratégies technico-réglementaires adaptées, - Gérer la liste des normes appliquées par gamme de produit, - Assurer un support réglementaire à l'ensemble du process Conception. - Assurer la veille réglementaire et normative applicable aux dispositifs médicaux commercialisés par Vivacy ;
- Assurer la conformité règlementaire des supports marketing et leur soumission aux Autorités Compétentes (ANSM notamment) ;
- Assurer le rôle de Subject Matter Expert Affaires Règlementaires dans le cadre des audits/inspection de l'Organisme Notifié/Autorités Compétentes ;
- Construire et suivre le budget.
- Justifiez d'une expérience réussie en Management d’équipe ;
- Maitrisez les référentiels et les réglementations applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485 ; Directive 93/42 CEE, MDR 2017/745,...) ;
- Disposez d'un niveau d'anglais courant ;
- Maitrisez les outils informatiques (bureautique) ;
- La connaissance de la règlementation US des dispositifs médicaux, et du règlement Européen Cosmétiques serait un plus.
BAC+5