Responsable Contrôle Qualité (CDI) H/F

Boehringer Ingelheim

  • Toulouse
  • CDI
  • Temps-plein
  • Il y a 1 mois
Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l'innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.Boehringer Ingelheim Animal Health France s'engage pour améliorer la santé animale. Avec plus de 10 000 collaborateurs dans le monde, la division Santé Animale de Boehringer Ingelheim propose des produits sur plus de 150 marchés et est présent dans 99 pays.Le site Industriel de Toulouse (environ 450 collaborateurs) produisant des Formes sèches, injectables, Formes externes et principes actif, le département Qualité recrute Un(e) Responsable Contrôle Qualité en CDI.Missions Principales :Pour un site industriel d'environ 450 employés, le/la responsable du contrôle qualité gère le contrôle de différentes formes pharmaceutiques : formes sèches, formes externes, et produits stratégiques destinés à la libération Europe, ainsi que les matères premières et articles de conditionnement correspondants. Ce poste est placé sous l'autorité du responsable qualité du site. Le responsable manage une équipe d'environ 90 employés (permanents et non permanents) effectuant des tests physico-chimiques et microbiologiques sur le site pour les matières premières, les produits intermédiaires, les produits finis et la surveillance de l'environnement.Toutes ces activités sont réalisées dans le respect de la réglementation en vigueur (BPF, GMP) et des règles de qualité et HSE de BI.Pour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à :
  • Élaborer et mettre en œuvre la politique, les procédures et lignes directrices en matière de contrôle de la qualité afin de garantir la conformité avec les exigences réglementaires, GxP et de l'entreprise.
  • Superviser les opérations quotidiennes du service de contrôle de la qualité, y compris la gestion du personnel, l'affectation des ressources et l'établissement du budget
  • Contrôler et évaluer les performances des processus de contrôle de la qualité (KPI), identifier les domaines susceptibles d'être améliorés et mettre en œuvre les mesures correctives nécessaires pour renforcer la conformité et l'efficacité.
  • Maintenir une connaissance approfondie des tendances du secteur, des mises à jour réglementaires et des meilleures pratiques en matière de contrôle de la qualité
  • Mener des initiatives d'amélioration continue afin d'accroître l'efficacité des processus de contrôle de la qualité, y compris la mise en œuvre de « lean » principes et d'autres méthodologies d'amélioration de l'efficacité.
  • Faire preuve d'une orientation client par des échanges réguliers avec les équipes mondiales et d'autres départements sur le site, dans le but de comprendre et de satisfaire les besoins des clients.
  • Examiner et approuver la documentation relative au contrôle de la qualité
  • Fournir des conseils techniques et un soutien au personnel chargé du contrôle de la qualité, en veillant à ce qu'il soit correctement formé et compétent dans son rôle.
  • Contribuer activement en développement des équipes par des actions concrètes de court, moyen et long terme en s'appuyant sur les points forts afin de viser l'excellence opérationnelle pour répondre aux attentes des clientes internes.
Profil Recherché :Niveau de formation : Bac+5 avec 10 ans d'expérience minimum dans l'industrie pharmaceutiqueConnaissances :
  • Solide connaissance des principes de contrôle de la qualité, des exigences réglementaires (européennes et américaines), des meilleures pratiques du secteur et des méthodologies d'amélioration de l'efficacité (par exemple, Lean Six Sigma).
  • Connaissances en physico-chimie et biochimie/microbiologie
  • Connaissances en informatique du pack office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
  • Anglais indispensable (aisance à l'oral et à l'écrit)
Aptitudes :
  • Solides compétences en matière de communication et de relations interpersonnelles, avec la capacité de travailler efficacement avec des équipes interfonctionnelles.
  • Maîtrise des applications logicielles pertinentes, telles que les systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS) et les systèmes de gestion de la qualité (par exemple, trackwise).
  • Promouvoir et favoriser une culture d'amélioration continue au sein du laboratoire
  • Etat d`esprit positif et constructif, agilité, adaptabilité et capacité à piloter de changement avec succès
  • Garantir la sécurité au sein du laboratoire
Expérience :
  • Un minimum de 10 à 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou connexe, avec un accent particulier sur l'amélioration de l'efficacité et la transformation.
  • Au moins cinq ans d'expérience dans la direction d'une équipe de contrôle de la qualité dans un environnement GxP.
Divers
  • Travail en journée + RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence
  • Rémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement
  • Autres avantages (restaurant d'entreprise, CSE, prime transport, parking)
  • Accessibilité : transports en commun à proximité
  • Télétravail ponctuel et déplacement occasionnel possible
Vous vous reconnaissez dans le modèle de compétences AAI: Responsabilité (Accountability), Agilité (Agility), Intraprenariat (Intrapreneurship)? Alors rejoignez-nous!Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s'engageant notamment dans l'insertion et

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