Vous souhaitez évoluer dans une entreprise en pleine croissance, performante et dynamique ? Pour soutenir notre ambition et développer nos activités, nous cherchons activement des talents pour renforcer notamment nos équipes en production, R&D et qualité. HTL Biotechnology est une entreprise de biotechnologie, leader mondial dans le développement et la production de biopolymères de grade pharmaceutique. Nos produits sont utilisés par les plus grandes entreprises du secteur de la santé dans des domaines thérapeutiques tels que l’ophtalmologie, la dermatologie, l’esthétique médicale ou la rhumatologie. Pionnière dans la bioproduction de l’acide hyaluronique depuis plus de 30 ans, nous sommes à l’avant-garde de l’innovation dans le secteur des biopolymères afin de répondre aux besoins médicaux de demain. Acteur industriel en pleine croissance internationale, nous exportons près de 75% de notre production dans plus de 30 pays. Afin de répondre aux besoins des clients, nous avons ouvert des filiales à Singapour, aux Etats-Unis ainsi que des bureaux en Chine. HTL Biotechnology a un ancrage historique à Javené (Ille-et-Vilaine, Bretagne) où sont situées nos activités industrielles et R&D. Au total près de 260 talentueux collaborateurs travaillent chez HTL Biotechnology. Notre ambition est de consolider notre leadership mondial et de créer de la valeur pour nos clients avec quatre priorités : - Un Positionnement premium en garantissant un haut niveau de qualité et de sûreté de nos produits - L’Innovation, en étant moteur de la recherche dans le secteur des biopolymères. - L’expansion internationale, en mettant la production et la R&D au service de nouveaux marchés et clients - La responsabilité sociétale, grâce à laquelle nous souhaitons transformer le secteur des biopolymères en une force positive et durable.Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Validation H/F pour un CDD de 6 mois à partir de novembre 2025.Rattaché(e) au Responsable du Pôle Validation et Analytique vos missions sont les suivantes :- Rédaction de la documentation de validation dans le cadre des validations (méthodes d’analyse et nettoyage).- Collaboration avec les autres services du site pour garantir le bon déroulement des validations en accord avec le VMP.- Gestion des évènements qualité liés aux dossiers de validation.- Réalisation d’analyses dans le cadre de validations de méthodes d’analyse.- Préparation de plans de prélèvements et d’analyses.- Réalisation d’études de laboratoire (rédaction, réalisation d’essais…).- Rédaction/vérification d’instructions liées aux validations réalisées.Vous êtes diplômé(e) d’un BTS ou d’un DUT en chimie, microbiologie ou qualité et vous possédez idéalement une première expérience en validation dans le domaine pharmaceutique.Vous avez des compétences rédactionnelles en français et en anglais ainsi qu’une bonne capacité d’analyse et de synthèse.Vous maitrisez les outils bureautiques (traitement de texte et tableurs) et savez travailler avec des environnements GED et/ou LIMS.Votre aisance relationnelle et votre capacité organisationnelle seront des atouts nécessaires à votre réussite à ce poste. BAC+2
