
Responsable Affaires Règlementaire & Qualité Pôle Dispositifs Médicaux H/F
- 17e Arrondissement, Paris
- 70 000-80 000 €/an
- CDI
- Temps-plein
- Votre mission est de gérer le département Affaires qualité et règlementaire Pôle Dispositifs Médicaux de la société (soit une équipe de 5 personnes).
- Responsable de l’élaboration des dossiers techniques de marquage CE des dispositifs médicaux (RDD ; MDSAP…), en Anglais / français et mise à jour des documents
- Gestion de la transition vers le MDR pour l’ensemble des produits de la société
- Responsable des inspections et audits et de leur suivi administratif avec les Autorités compétentes et Organisme Notifié
- Gestion des activités sous traitées (production, logistique…)
- Vérification des packagings et notices des produits.
- Support des membres de l’équipe qualité et règlementaire
- Contribution à la veille règlementaire et normative
- Responsable du maintien à jour des tableaux de suivi des dossiers techniques
- Prise en charge de 50% des transports
- Titres Restaurant
- RTT
- 1 jour Télétravail par semaine
- Bac+5 (Master, Ingénieur ou équivalent)
- Minimum 7 ans d’expérience dans le domaine DM
- Bonne connaissance des normes et réglementations relatives aux dispositifs médicaux : directive 93/42/CEE, MDSAP, ISO 13485, ISO 14971, Nouveau Règlement 2017/745
- Bon niveau d’anglais à l’oral et à l’écrit.
- Autonome, rigoureux, organisé,
- Management de personnel
- Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint…)