Chargé(e) d'affaires règlementaires - Alternance - H/F

Pierre Fabre

  • Langlade, Gard Toulouse
  • Alternance
  • Temps-plein
  • Il y a 24 jours
Who we are ?Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care.Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan.In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide.Your missionLa Direction Affaires Règlementaire de la R&D DCPC recrute un(e) alternant(e) Chargé(e) Affaires Règlementaires. Intégré au sein de la BU Dermo-cosmétique et rattaché aux Affaires Règlementaires Matières Premières, vous rejoignez une équipe de 12 collaborateurs.Votre mission sera de recueillir et d'analyser les évolutions règlementaires cosmétiques européennes et internationales affectant les matières premières, et analyser les impacts sur le portefeuille cosmétique DCPC.
Vous participerez à la rédaction du bulletin de veille et vous serez force de propositions pour tout document facilitant la prise en compte de ces évolutions par l'unité opérationnelle.Plus précisément :
  • Analyser de façon coordonnée avec les responsables AR Développement et les chargés AR International les évolutions règlementaires européennes et internationales affectant les MP et participer à la rédaction des Actualités Règlementaires Cosmétiques spécifiques à cette partie.
  • Par anticipation, évaluer les conséquences des évolutions règlementaires à venir sur le portefeuille DCPC,
  • Préparer tout document d’information/sensibilisation/formation des acteurs de l’unité opérationnelle ou d’autres acteurs des branches du groupe permettant ou facilitant l’appropriation des règlementations européennes et/ou internationales applicables,
  • Répondre aux questions liées à la veille ingrédient (synthèse de veille),
  • Participer à la gestion documentaire des éléments de veille relatifs aux MP et au développement du Share Point Veille,
  • Participation au groupe de travail Veille Ingrédients R&D DCPC.
Les plus de l'Alternance :
  • Rémunération attractive (SMC, salaire minimum conventionnel, supérieur au SMIC), Mutuelle, participation, intéressement, plan épargne entreprise, RTT au prorata du temps de présence, restaurant d'entreprise, Dotation produits…
  • Possibilité de bénéficier de 2jours de TéléTravail par semaine après le premier mois d'intégration.
Who you are ?Etudiant souhaitant intégrer une formation de niveau Bac+5 type Pharmacie/Université spécialisation règlementaireVous avez déjà réalisé de la veille règlementaire et vous souhaitez mettre à profit votre appétence sur ce sujet.Votre rigueur, votre capacité d'analyse et de synthèse, votre réactivité et votre goût pour le travail d'équipe vous permettront de réussir cette mission.L'anglais professionnel, lu parlé écrit, est impératif sur ce poste.We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.

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