QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Sous la responsabilité du chef de projets CQ, vos missions sont :Assurer la préparation des échantillons (identification) et des documents associésRéaliser les prélèvements et analyses de contrôle associéesParticiper à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impactsRéaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validationRéceptionner et enregistrer les résultats issus des laboratoires de contrôleSuivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôler la destruction des documents périmés dans le respect des procéduresApprouver les opérations et résultats analytiques critiquesQUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?Issu(e) d'une formation Bac +2/3 laboratoire, vous avez de bonnes connaissances des contraintes industrie pharmaceutique. Expérience 1 à 3 ans requise en industrie pharmaceutique sur un poste similaire. Vous possédez les compétences suivantes :Bonne communicationTravail d'équipeRigueur et organisationQUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ?Poste à pourvoir en CDDTravail de journéeQUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitationMutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCOTarif préférentiel pour un abonnement sportifRestaurant d'entreprise
